Cuál es el problema con el losartán del que todo el mundo está comentando?

Hace unos días se conoció la noticia de la retirada del mercado de lotes de losartán que generó muchas dudas entre médicos y pacientes. ¿Qué sucedió? ¿Podría Losartán Causar Cáncer? ¿Todos los pacientes que usan el medicamento deben suspender su uso? ¿Qué debo aconsejar a mi paciente? Vamos para una breve revisión sobre el tema.

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¿Lo que realmente pasó?

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De hecho, ha habido una retirada del mercado de lotes del fármaco losartán potásico. Pero esto ha ocurrido con algunos lotes de medicamentos producidos específicamente por Sanofi Medley. En otras palabras, el primer punto relevante: no todos los losartán en el mercado están en esta categoría.

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Ok. Pero, ¿por qué hubo este anuncio? El problema fue la detección de mayores niveles de impurezas potencialmente cancerígenas en estos lotes. Un hecho similar ocurrió hace 3 años como informamos en este texto. En la época, incluso fue noticia en el New England Journal of Medicine.

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Los productos que actualmente están siendo retirados son las siguientes presentaciones de la marca antes mencionada:

• Losartán potásico + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg;
• Losartán potásico + hidroclorotiazida 100 mg + 25 mg;
• Losartán potásico 50 mg;
• Losartán potásico 100 mg

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El retiro no tiene costo para los consumidores. Los médicos deben educar a sus pacientes sobre la devolución. Quien tenga algún lote de estos productos, solo debe llamar al SAC de Medley: 0800-703-0014.

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Resumiendo:

• ¿Tu paciente usa losartán y te llama desesperado por la noticia que escuchó en los medios? Pídele que compruebe la marca del medicamento. ¿No es de la empresa mencionada anteriormente? Continúe el tratamiento con normalidad. Si el paciente utiliza algunas de las presentaciones mencionadas anteriormente producidas por Sanofi Medley, aconseje a su paciente que se comunique con el Servicio de atención al cliente de Medley.

Referencias:

Consejo Regional de Farmacia del Estado de Paraná.

Sitio web pebmed